谱绘细胞内的“冰与火之歌”：揭开HSF1调控热休克过程的神秘面纱( 二 )

桥段：HSP70负调控HSF1相分离
近几年的研究逐步确立了相分离是激活基因表达的一种有效机制，但对于该进程如何适时终止尚缺乏研究。
在细胞经历热休克的过程中， HSF1俨然“冰与火之歌”中的“火龙” ，快速驱动热休克蛋白的表达。如同在《冰与火之歌》中龙母丹妮莉丝·坦格利安在长城之外率领三条巨龙解救琼恩过程中，巨龙韦赛利昂被一记冰枪射中，醒来后，双眼却发出了冰冷的蓝光，那一刻，它从火龙幻化成了冰龙。 HSF1驱动表达的热休蛋白则是由火龙转化而来的“冰龙” 。
与一触即发的火龙与冰龙大战相似，作者发现HSF1靶向激活表达的分子伴侣HSP70可以负调控HSF1相分离，表现为HSP70能减弱HSF1的液-液相分离，甚至可以阻止HSF1在延长的热休克过程中发生的液固相转变，揭示了一个相分离调控基因表达的反馈机制。

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HSP70负调控HSF1相分离与火龙冰龙大战相似|《冰与火之歌》
这项研究围绕HSF1的可诱导和可逆相分离阐明了在热休克过程中转录调控的分子机制。该机制揭示了HSF1活性的动态调节过程，即在急性应激期间有效驱动HSPs基因转录并在热休克停止后适时终止转录，维持细胞内蛋白质稳态。基于HSF1的动态调控谱绘了细胞内的“冰与火之歌” 。
致谢
感谢孙育杰研究员对本文的支持。
参考文献
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作者：zhangonline
编辑：酥鱼
排版：尹宁流
题图来源：《冰与火之歌》
研究团队
（共同）通讯作者孙育杰:膜生物学国家重点实验室、北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）、北京大学未来技术学院国家生物医学成像科学中心研究员。
（共同）通讯作者邵世鹏：四川大学生物工程学士毕业，北京大学生物学博士毕业，北京大学博雅博士后，现为北京安贞医院心肺研究所助理研究员。
（共同）第一作者张宏晨：北京大学博士研究生。
（共同）第一作者邵世鹏：北京安贞医院博士。
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