泛生子联合基石药业开发的泰吉华伴随诊断试剂盒获NMPA优先审批

金融界网7月26日消息今日，泛生子（纳斯达克代码：GTH）宣布，其联合基石药业（香港联交所代码：2616）开发的泰吉华伴随诊断试剂盒——人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获国家药品监督管理局（NMPA）优先审批，成为首个进入优先审批程序的国产伴随诊断试剂盒。
泛生子联合创始人及首席执行官王思振表示：“非常高兴该试剂盒凭借独创性及优异数据表现进入NMPA优先审批程序，这将助力更多GIST患者早日获益。伴随诊断的开发一方面为患者选择更合适的靶向药物提供有力依据，另一方面在控制药物开发成本、加速药物研发进程、提高药物安全性和有效性方面具有重要价值。在药物研发服务领域，泛生子致力为新药及其伴随诊断探索更创新、精准的研发路径，为临床和患者提供更为高效的选择。”
【泛生子联合基石药业开发的泰吉华伴随诊断试剂盒获NMPA优先审批】基石药业首席科学官谢毅钊博士表示：“精准医疗是基石药业的核心策略之一。作为全球首个按驱动基因获批的GIST治疗药物，泰吉华?上市申请时被纳入NMPA优先审评审批程序，已在今年3月获NMPA批准上市。分子诊断对于GIST患者非常重要, 很高兴泰吉华?伴随诊断试剂盒也纳入NMPA优先审批,，期待该伴随诊断试剂能够早日获批，从而使更多中国GIST患者能够从精准治疗中获益。”